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石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒获批

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石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒获批

石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒获批

近日,石家庄生物医药产业骨干企业——河北吉宣生物科技(shēngwùkējì)有限公司传来喜讯,其(qí)自主研发的甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒,正式(zhèngshì)获得国家药品监督管理局颁发的注册证。

这一突破性成果,不仅标志着中国首款家用甲乙(jiǎyǐ)流抗原自测试剂盒(shìjìhé)成功问世,更是我国在新冠病毒抗原产品之后,首次批准面向家庭的呼吸道病毒检测(bìngdújiǎncè)产品,为中国居家健康管理翻开了崭新篇章。

传统流感检测产品仅供具备合规检验资质的医疗机构使用(shǐyòng)。而吉宣生物此次推出的甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒,实现了使用场景的重大突破。它不仅适用于医院等专业(zhuānyè)医疗场所(chǎngsuǒ),更是国家药品监督管理局批准的首款可合规供应(gōngyìng)至乡镇卫生院、基层诊所(zhěnsuǒ)、药店(yàodiàn)以及网络平台的流感检测试剂。这一创新举措,极大拓宽了流感试剂的获取渠道,有效降低了交叉感染风险,实现了流感检测的便捷化(huà)与合规化。

此款试剂盒操作流程极为简便,用户仅需采集少量鼻拭子或咽拭子样本(ziyàngběn),短短(duǎnduǎn)15分钟内便能获取检测结果。同时,产品配备了详细的说明书与视频指导。该试剂盒采用高特异性单克隆抗体技术,能够快速捕捉极微量(wēiliàng)的流感病毒抗原;独特的双抗体夹心法,可敏锐识别甲型、乙型(yǐxíng)流感病毒,即便在感染初期(chūqī)病毒载量(zàiliàng)较低的情况下,依然能精准检出阳性信号。

作为一家专注于体外诊断试剂和仪器研发生产的高新技术企业,吉宣生物自成立以来,始终深耕体外诊断(IVD)领域,已(yǐ)成功开发出一系列覆盖(fùgài)多场景的家用检测(jiǎncè)产品,涵盖呼吸道疾病、食物不耐受检测、肠道(chángdào)健康、泌尿系统、生殖健康等多个领域。凭借持续的创新与(yǔ)研发投入,已累计斩获(zhǎnhuò)61项国家注册证、253项海外认证,在国际市场上赢得广泛认可。

该公司相关负责人表示,吉宣生物(shēngwù)始终秉持国际化质量标准,将“安全、稳定、准确”作为产品核心理念,努力为打造“中国好药·石家庄(shíjiāzhuāng)造”品牌不断作出新贡献。(记者 范玉蕾(fànyùlěi))

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